MPN Patient*innentag

Berlin    20.06.2026

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Herzlich willkommen!

Wir begrüßen Sie zum MPN Patient*innentag in Berlin für Betroffene, Angehörige und Interessierte, der am 20. Juni von 09:00 – 15:30 Uhr vor Ort stattfinden wird. Freuen Sie sich auf interessante Vorträge zur Diagnostik und Therapie der Erkrankungen.

Veranstaltungsort:

NH Collection Berlin
Friedrichstrasse 96
10117 Berlin

Im Fokus stehen folgende Themen:

• Polycythaemia vera (PV)
• Myelofibrose (MF)
• Chronische Myeloische Leukämie (CML)
• Essentielle Thrombozythämie (ET)

Bitte melden Sie sich unter über das Registrierungsformular zur Veranstaltung an. So erleichtern Sie uns die Planung und wir können Sie tagesaktuell über eventuelle organisatorische Änderungen informieren. Nach Ihrer Anmeldung erhalten Sie außerdem eine verbindliche Anmeldebestätigung per E-Mail.

Gerne können Sie auch Begleitpersonen mitbringen. Geben Sie diese bitte nach Möglichkeit an.

Wir freuen uns auf Sie.

Registrierung

Agenda


ab 09:00 Uhr

 


Wissensmarktplatz mit Informationsständen


09:30 – 09:45 Uhr

 


Begrüßung und Eröffnung der Veranstaltung
Prof. Dr. med. Philipp le Coutre


9:45 – 10:30 Uhr

 


Myeloproliferative Neoplasien (MPN) im Fokus:
Polycythaemia vera (PV)
Essentielle Thrombozythämie (ET)
Myelofibrose (MF)
Chronische myeloische Leukämie (CML)
Prof. Dr. med. Philipp le Coutre


10:30 – 10:40 Uhr

 


Alles, was Ihr gutes (Sozial-)Recht ist! – Kurze Vorstellung Dr. phil. Sabine Dhom-Zimmermann, Expertin für soziale-rechtliche Fragen
(Es ist möglich, in den Pausen persönliche Fragen beim Wissensmarktstand direkt an Frau Dhom-Zimmermann zu stellen)
Dr. phil. Sabine Dohm-Zimmermann


10:40 – 10:50 Uhr

 


Vorstellung der unabhängigen
Patienten-Selbsthilfe mpn-netzwerk e. V.


10:50 – 11:00 Uhr

 


Vorstellung Leukanet / Leukämie Online


11:00 - 11:15 Uhr

 

 
Pause


11:15 – 12:15 Uhr

 


Wählen Sie bitte einen der folgenden Programmpunkte:

Raum 1: Kurzvortrag  MF + Gespräch zur Erkrankung
Myelofibrose (MF)
Prof. Dr. med. Jörg Westermann

Raum 2: Kurzvortrag PV + Gespräch zur Erkrankung
Polycythaemia vera (PV)
Dr. med. Michaela Schwarz
+ Hautpflege und -kontrolle PD
Dr. med. Frank Siebenhaar

Raum 3: Kurzvortrag CML + Gespräch zur Erkrankung
Chronisch myeloische Leukämie (CML)
Referent*in ist angefragt

Raum 4: Kurzvortrag ET + Gespräch zur Erkrankung
Essentielle Thrombozythämie (ET)
Dr. med. Stephan Fuhrmann


12:15 – 13:15 Uhr

 


Mittagspause & Wissensmarktplatz im Foyer


13:15 – 14:15 Uhr

 


Wählen Sie bitte einen der folgenden Programmpunkte:

Raum 1: Frage-Antwort-Runde MF
Myelofibrose (MF)
Dr. med. Arne Müßig

 

 


Raum 2:  Frage-Antwort-Runde PV
Polycythaemia vera (PV)
Dr. med. Michaela Schwarz

 

 


Raum 3:  Frage-Antwort-Runde CML
Chronisch myeloische Leukämie (CML)
Prof. Dr. med. Philipp le Coutre



 


Raum 4:  Frage-Antwort-Runde ET
Essentielle Thrombozythämie (ET)
Dr. med. Stephan Fuhrmann


14:15 - 14:30 Uhr

 


Kaffee-Pause und Raumwechsel ins Plenum

 


14:30 - 15:30 Uhr

 


Alles, was Ihr gutes (Sozial-)Recht ist!
Antworten auf sozialrechtliche Fragen im Kontext chronischer seltener Erkrankungen. Hilfreiche Informationen und Tipps rund um die Themen Krankenkasse, finanzielle Absicherung, Schwerbehinderung und vieles mehr.
Dr. phil. Sabine Dhom-Zimmermann


 15:30 Uhr

 


Zusammenfassung und Fazit, Verabschiedung
Prof. Dr. med. Philipp le Coutre



Unsere Supportzeiten

09:00 - 17:00 Uhr
Maaike Rotthier
Tel: +49 2472 9910 16
maaike.rotthier@wwm.de

 

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Allgemeiner Kontakt:

eventsupport-nvs@wwm.de

Für organisatorische Fragen stehen wir Ihnen von der WWM unter den angegebenen Mailadressen gerne zur Verfügung.